期刊简介
本刊是由中国同位素公司主办的医学刊物，按照普及与提高相结合，临床应用与基础研究兼顾的原则，集中刊登国内标记免疫分析（放射免疫分析、酶免疫分析、其他非同住素标记免疫分析、免疫荧光分析等）领域内的理论、应用及技术创新和改进方面的文章。
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首页>标记免疫分析与临床杂志
- 杂志名称：标记免疫分析与临床杂志
- 主管单位：中国核工业集团公司
- 主办单位：中国同辐股份有限公司
- 国际刊号：2-307
- 国内刊号：1006-1703
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中)
癌胚抗原监测吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效初步研究
张国强；周炎；吴黎明
关键词：吉非替尼, 晚期非小细胞肺癌, 疗效, 血清癌胚抗原
摘要：目的 探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及安全性,观察治疗前后肿瘤标志物血清胚抗原变化.方法 2008年12月至2013年12月在我院治疗的晚期非小细胞肺癌患者36例,给予吉非替尼口服250mg/d,直至出现疾病进展或副作用不能耐受而停止治疗.结果 36例均可评定疗效,临床受益率为77.8％.11例获PR,17例获SD,11例获PD,总有效率30.6％,疾病控制率为77.8％.中位随访时间9个月(1～ 33月).中位无进展生存期4个月,中位生存时间9个月.1年生存率38.9％,2年生存率22.2％.长1例存活30.3个月.药物不良反应主要为:皮疹,腹泻,肝功能异常等.患者癌胚抗原治疗后较治疗前明显下降.结论 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,特别女性和腺癌更加明显,毒副反应相对较轻,血清癌胚抗原水平可以作为检测吉非替尼对晚期非小细胞肺癌疗效的指标.值得临床进一步推广使用.
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