期刊简介
本刊是由中国同位素公司主办的医学刊物，按照普及与提高相结合，临床应用与基础研究兼顾的原则，集中刊登国内标记免疫分析（放射免疫分析、酶免疫分析、其他非同住素标记免疫分析、免疫荧光分析等）领域内的理论、应用及技术创新和改进方面的文章。
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首页>标记免疫分析与临床杂志
- 杂志名称：标记免疫分析与临床杂志
- 主管单位：中国核工业集团公司
- 主办单位：中国同辐股份有限公司
- 国际刊号：2-307
- 国内刊号：1006-1703
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中)
pcDNA3.1(+)-NPM1真核表达质粒构建
孟倩；雷婷；张曼
关键词：核仁磷蛋白1, 质粒构建, pcDNA3.1(+)
摘要：目的 构建pcDNA3.1(+)-NPM1真核表达质粒,体外转染人膀胱移行细胞癌pumc-91细胞并观察其表达情况.方法 设计引物,采用PCR扩增核仁磷蛋白1(Nucleophosmin,npm1)基因编码序列;运用基因重组方法对其进行双酶切,插入pcDNA3.1(+)载体,经菌液PCR、测序对重组质粒进行鉴定.将成功构建的质粒经脂质体介导转染至pumc-91细胞,Western blot验证蛋白表达情况.结果 经菌液PCR、测序鉴定表明成功构建pcDNA3.1(+)-NPM1质粒,将成功构建的质粒转染至pumc-91细胞,Western blot证实转染pcDNA3.1(+)-NPM1表达质粒的pumc-91细胞npm1蛋白过表达.结论 成功构建pcDNA3.1(+)-NPM1重组质粒,为进一步研究NPM1蛋白的功能奠定基础.
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